جابه‌جایی دو طرفه متعادل کروموزوم‌های 5 و 18: گزارش موردی

نویسندگان

  • اعظم, رزا گروه ژنتیک پزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران
  • سواد, شهرام گروه ژنتیک پزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران
  • صمدائیان, نیوشا گروه ژنتیک پزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران
  • نیکویی, وحید گروه فارماکولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران
چکیده مقاله:

Background: A balanced reciprocal translocation is a structural abnormality, which at least consist of breakage of two non-homologous chromosomes along with pieces exchange and form quadrivalant structure that can produce unbalanced chromosomes during meiosis I and result in a fetus abortion. The aim of the present study is to offer using preimplantation genetic diagnosis (PGD) 24sure array, which delivers aneuploidy screening of 24 chromosomes, within a few hours to increase fertility and bearing a child without chromosomal abnormality of this couple. This technique could replace embryo donation for child bearing of this couple. Case presentation: A young couple with recurrent pregnancy loss in 6th and 7th week of pregnancy without family history of recurrent miscarriage and any clinical signs had conferred. All laboratory tests including hormonal, infections, semen and hysterosalpingography were normal except karyotype that showed balanced reciprocal translocation between chromosomes 5 and 18 in male. Chromosomal study of male parents showed normal karyotype. Conclusion: A balanced reciprocal translocation carrier is phenotypically normal, but during meiosis І, carrier chromosomes cant pair normally and form quadrivalant instead of bivalant that depend on type of their segregation (alternate, adjacent 1, adjacent 2,3:1,4:0), produce gametes that are chromosomally unbalanced which can result in early fetus abortion. Considering the number of abnormal gametes, the most effective way to help couples with this problem seems to be PGD 24sure, since it can identify reciprocal and Robertsonian translocation and allows concurrent screening of all chromosomes for aneuploidy. Another technique that can be compared with PGD 24sure is fluorescence in situ hybridization (FISH), but it has several technical limitations such as it is expensive and complexity, in addition it has only few probes (for chromosomes 21, 13, 18, X, Y) so sometimes necessary to create patient specific protocols.

برای دانلود باید عضویت طلایی داشته باشید

برای دانلود متن کامل این مقاله و بیش از 32 میلیون مقاله دیگر ابتدا ثبت نام کنید

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

جابه جایی دو طرفه متعادل کروموزوم های ۵ و ۱۸: گزارش موردی

زمینه و هدف: جابه جایی های دو طرفه متعادل یکی از ناهنجاری های ساختاری کروموزوم ها است که حداقل شکستگی دو کروموزوم غیرهومولوگ به همراه تبادل قطعات را شامل می شود و هنگام میوز i، ساختار کوادری والانت تشکیل داده و می تواند گامت های نامتعادلی را ایجاد کند و منجر به سقط جنین شود. هدف از مطالعه حاضر، پیشنهاد راهی جهت کمک به بارور شدن در این مورد است. معرفی بیمار: یک زوج جوان با دو بار سابقه سقط خود ب...

متن کامل

آترزی کوآن دو طرفه در یک نوزاد: گزارش موردی

ABSTRACT Choanal atresia is the most common congenital anomally of the nose and has a frequency of aproximately 1/7000 live births. It consists of a unilateral or bilateral bony (29%) or bony-membranous(71%) wall. Nearly 50% of affected infants have other congenital anomalies or CHARGE syndrome that include: coloboma, heart disease, choanal atresia, growth and development retardation, ...

متن کامل

آترزی کوآن دو طرفه در یک نوزاد: گزارش موردی

آترزی کوآن شایعترین ناهنجاری مادرزادی بینی است که با شیوع تقریبی 1 در 7000 تولد اتفاق می افتد. این ناهنجاری می توانــد یکطرفه یا دو طرفه باشد. همچنین این عارضه در 29 % موارد استخوانی و در 71 % موارد غشایی ـ استخوانی (مخلوط) می باشد. تقریباً 50 % نوزادان گرفتار، ناهنجاریهای مادرزادی دیگری را بصورت همراه دارند که از آن جمله می توان به سندرم charge که شامل کولوبوم ـ ناهنجاری قلبی ـ آترزی کوآن ـ عقب...

متن کامل

هیپرکراتوز دو طرفه نیپل و آرئول پستان: گزارش مورد

A 25-year-old woman with a history of five years of bilateral verrucous hyperkeratosis and darkening of both nipples and areolae is reported herein. The histopathology was suggestive of hyperkeratosis of areola and nipple. Hyperkeratosis of areola and nipple is a rare condition which is seen unilaterally or bilaterally in both sexes. Three types of hyperkeratosis of areola and nipple are descri...

متن کامل

گزارش یک مورد دیسپلازی فیبروماسکولار دو طرفه شریان های کلیه

Background: Renal artery stenosis, which is defined as narrowing of one or both renal arteries or their branches, is one of the most common causes of secondary hypertension. The majority of renal vascular lesions show either fibromuscular dysplasia or atherosclerosis. Fibromuscular dysplasia is a common cause of renovascular hypertension in younger patients, and 90% of patients are young wome...

متن کامل

گزارش یک مورد فقدان مادرزادی دو طرفه ناخن و بندهای وسط و آخر انگشتان پا

Introduction: Anonychia is a rare condition in which the nails of the fingers and/or the toes are not formed. Case Report: 18 years old man is reported with lack of nails and in addition, bone in the middle and distal phalanges of both feet since birth. No other abnormality was found.   Conclusion: This condition occurs extremely rare and seemingly is a clue to the dependence of nail form...

متن کامل

منابع من

با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید

ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده

{@ msg_add @}


عنوان ژورنال

دوره 72  شماره None

صفحات  134- 138

تاریخ انتشار 2014-05

با دنبال کردن یک ژورنال هنگامی که شماره جدید این ژورنال منتشر می شود به شما از طریق ایمیل اطلاع داده می شود.

کلمات کلیدی

کلمات کلیدی برای این مقاله ارائه نشده است

میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com

copyright © 2015-2023